Đề tài Lập một quy trình công nghệ, nêu cách tiến hành để xác định các thông số hóa lý kỹ thuật của dầu mỏ

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Trường Đại Học Hồng Đức

Khoa kỹ thuật công nghệ

Môn: Hóa học dầu mỏ & khí tự nhiên

Đề tài: Lập một quy trình công nghệ,

nêu cách tiến hành để xác định các thông

số hóa lý kỹ thuật của dầu mỏ.

GVHD: Phạm Xuân Núi

SVTH: Lê Xuân Phúc

Mã SV: 0964040114

Thanh Hóa, ngày 5/8/2012

SVTH : Lê Xuân Phúc

1

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

MỞ ĐẦU

Tại Việt Nam nghành dầu khí là một nghành công nghiệp còn rất non trẻ,

trong đó nghành công nghiệp lọc hóa dầu là nghành mới bắt đầu sản xuất ở Việt

Nam, tất cả mọi công đoạn của chế biến dầu mỏ và khí đều rất là phức tạp và

trải qua nhiều quá trình. Đặc biệt việc nghiên cứu nắm vững những quy trình

công nghệ trong công đoạn chế biến dầu khí nhằm khai thác và chế biến có hiệu

quả. Việc tiếp cận và thay thế các phương pháp chế biến dầu khí cũ cũng là một

vấn đề đang được quan tâm.

Việc nắm vững các công đoạn trong một quá trình chế biến dầu mỏ là

một việc vô cùng khó khăn và phức tạp vì ngoài việc nắm vững cách sử dụng

máy móc còn có phải có sự am hiểu về kiến thức chuyên môn và lòng yêu công

việc của hệ thống các kĩ sư, các chuyên gia trong nhà máy Lọc Hóa Dầu. Và

đặc biệt hơn là các sản phẩm của mỗi quá trình phải đạt được các tiêu chuẩn do

các hoạt động sản xuất kinh tế đề ra, mặc dù việc phân tích và phân tích các

thông số của một hệ thống là rất phức tạp và khó khăn. Và cũng may mắn một

điều là các nhà máy Lọc Hóa Dầu bây giờ đã sử dụng các công nghệ thiết bị

tiên tiến của thế giới, vì chúng có khả năng điều khiển và chỉnh các thông số

một cách tự động. Nhưng không phải vậy mà chúng em lơ là việc học, là một

sinh viên nghành hóa dầu em sẽ cố gắng học để có thể nắm được cơ bản các

quy trình của một phân đoạn chế biến dầu khí.

Trong bài tiểu luận này em cũng hi vọng với lượng kiến thức mà em đã

được học ở môn “ Hóa học Dầu mỏ - Khí tự nhiên” và kết hợp với những kiến

thức mà em đã học và đã tham khảo được ở trên mạng, tìm hiểu qua một số tài

liệu. Nhưng mà em cũng mạnh dạn trình bày những hiểu biết của mình về “

Quá trình biến nhiệt ” trong công đoạn chế biến dầu khí, và đây cũng được xem

là một trong những công đoạn quan trọng trong nhà máy Lọc Hóa Dầu. Và

trong bài tiểu luận này em tin rằng vẫn còn nhiều chỗ sai sót về kiến thức

chuyên môn, em mong thầy chỉ cho em biết và hoàn thiện hơn trong các bài làm

sau để có thể đạt được kết quả cao. Em xin chân thành cảm ơn đã nhiệt tình

dậy, truyền đạt kiến thức cho hai lớp bọn em trong thời gian Thầy về giảng dạy

tại Thanh Hóa.

SVTH : Lê Xuân Phúc

2

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Để hoàn thành bài tiểu luận này em đã sử dụng

một vài tài liệu của các tác giả :

1) Hóa học dầu mỏ & khí tự nhiên

Nhà xuất bản Giao Thông Vận Tải - Tác giả: Phan Tử Bằng

2) Giáo trình Công nghệ chế biến khí & các sản phẩm lọc dầu

Nhà xuất bản Hà Nội năm 2004

3) Công nghệ chế biến dầu mỏ

Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật - Tác giả: Lê Văn Hiếu

4) Giáo trình Công nghệ chế biến Dầu & Khí

Nhà xuất bản xây dựng - Tác giả: Phan Tử Bằng

5) Giáo trình Cracking xúc tác

Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Hà Nội – Tác giả: Gs.Ts Nguyễn Hữu Phú

SVTH : Lê Xuân Phúc

3

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Mục lục

I . Giới thiệu về công nghệ chế biến nhiệt

II . Cơ sở lý thuyết của quá trình chế biến nhiệt

1 ) Sự biến đổi của các hợp chất parafin

2 ) Sự biến đổi của các hợp chất olephin

3 ) Sự biến đổi của các hợp chất naphten

4 ) Sự biến đổi của các hợp chất thơm

III . Các quá trình công nghệ chế biến nhiệt

1 ) Quá trình cracking nhiệt

2 ) Thông số của quá trình công nghệ

3 ) Sản phẩm của quá trình cracking nhiệt

4 ) Quá trình cốc hóa

SVTH : Lê Xuân Phúc

4

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

I . Giới thiệu

Trong công nghiệp chế biến dầu khí các quá trình chế biến thuần túy bởi

nhiệt đã được áp dụng từ lâu nhằm chế biến các phân đoạn dầu khác nhau thành

các sản phẩm lỏng (xăng, FO), khí và cốc. Các sản phẩm khí có chứa nhiều

olephin rất thích hợp cho công nghệ tổng hợp hóa học và hóa dầu

Dựa vào nguyên liệu, sản phẩm cần thu và điều kiện chình của quá trình (

nhiệt độ, áp suất), người ta chia các quá trình chế biến nhiệt thành các quá trình

cracking nhiệt, vibreking, cốc hóa, cracking hơi.

Bảng 1. Các quá trình chế biến nhiệt với các điều kiện công nghệ và sản

phẩm của chúng.

Quá trình

Cracking hơi

Cracking nhiệt

Cốc hóa

Nguyên liệu

Etan

Sản phẩm chính

Axetilen

Nhiệt độ ( C )

1000 – 1400

800 – 850

770 – 800

720 – 770

720 – 750

469 – 510

480 – 530

440 – 480

Áp suất kg/cm2

0,2 – 0,5

0,2 – 2

Etan

Etylen

Propan – Butan Etylen – Propylen

0,2 – 2

Xăng nhẹ

Gasoil nhẹ

Cặn nặng

Etylen – Propylen

Xăng

0,5 – 2

20 – 70

1 – 10

Cốc

Vibreking

Giảm độ nhớt

20 - 70

Quá trình cracking nhiệt cho phép thêm xăng và xăng là sản phẩm chính

của quá trình. Trong khi đó thì quá trình cốc hóa thì cốc dầu mỏ là sản phẩm

chính. Còn ở quá trình pyrolise thì sản phẩm chính lại là các khí chứa olefin,

diolefin hay axetilen.

Các quá trình được tiến hành với các công nghệ khác nhau và nguyên

liệu dùng cũng khác nhau. Trước khi đi nghiên cứu các quá trình dùng cụ thể,

chúng ta để cập tới vấn đề chung nhất, đó là cơ sở lý thuyết của các phản ứng

xảy ra khi chế biến nhiệt với nguyên liệu là hydrocacbon.

SVTH : Lê Xuân Phúc

5

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

II . Cơ sở lý thuyết của quá trình cracking nhiệt

Quá trình chuyển hóa hóa học các hydrocacbon của một phân đoạn đầu

dưới tác dụng của nhiệt là một quá trình hết sức phức tạp. Phức tạp trong sự tạo

thành các cấu tử trong phân đoạn. Vì thế trong quá trình xảy ra nhiều phản ứng

mà chúng khó cá thể kiểm soát nổi. Do vậy trong các công trình nghiên cứu, đã

tiến hành nghiên cứu sự biến đổi của từng loại hydrocacbon riêng lẻ. rồi từ các

kết quả nhận được, cho phép phán đoán, kết luận các ảnh hưởng đặc trưng nhất

của các thông số công nghệ tới các phản ứng của các hydrocacbon.

1. Sự biến đổi của các hydrocacbon parafin

Các hydrocacbon parafin là loại no, trong phân tử chỉ có 2 loại liên kết đó là

liên kết C-C, và C-H. Liên kết C-C thì kém bền hơn liên kết C-h, nên dưới tác

dụng của nhiệt ở nhiệt độ cao sẽ xảy ra sự phân hủy, đứt mạch liên kết C-C

trước. Khi đó hình thành các hydrocacbon có trọng lượng phân tử nhỏ hơn. Ví

dụ :

C_nH_2n2 C_mH_2m C_qH_2q2

Nếu phân tử parafin mới tạo thành có mạch đủ dài, thì nó lại bị phân hủy

tiếp. Chỉ khi các phân tử trong hydrocacbon nhỏ hơn 4, lúc này parafin khá bền

và khó bị đứt liên kết C-C nên khi đó có thể xảy ra sự đứt liên kết C-H tạo

thành hydro. Ví dụ :

C_qH_2q2 C_qH_2q H₂

Ví dụ như đứt liên kết C-C phụ thuộc vào nhiều điều kiện tiến hành quá

trình như : nhiệt độ, áp suất, thời gian lưu của hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ đó.

Ở nhiệt độ càng cao và áp suất càng thấp, vị trí đứt mạch có xác suất lớn hơn ở

hai đầu mạch. Do vậy ở điều kiện này thường cho sản phẩm khí nhiều hơn. Như

vậy muốn cho sản phẩm chứa nhiều olefin, ta phải chọn nhiệt độ cao và áp suất

⁰C

thấp. Nhưng ở nhiệt độ vửa phải 450-530

và áp suất cao thì vị trí đứt mạch

lại có xác suất lớn hơn ở giữa mạch. Do vậy ở điều kiện này sẽ tạo điều kiện

thuận lợi để tăng hiệu suất sản phẩm lỏng, giảm bớt hiệu suất sản phẩm khí. Đó

là cơ sở quyết định điều kiện công nghệ khác nhau giữa cracking nhiệt và

pyrolise và nó xảy ra theo cơ chế dây chuyền do Rice đề xướng. Theo thuyết

này, cơ chế phân hủy của các hydrocacbon parafin xảy ra theo các giai đoạn

sau:

a. Tạo gốc tự do

SVTH : Lê Xuân Phúc

6

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Do liên kết C-C kém bền , ở nhiệt độ cao thì nó bị tách và tạo ra gốc tự

do :

R  R₁ R  R₁^

.



Ví dụ :

C₇H₁₆ C₃H₇^ C₄H₉^

⁰C

H ^

Ở điều kiện áp suất thường và nhiệt độ lớn hơn 600 , chỉ có 2 gốc

hay

,

^CH ₃

^C₂H₅

là có khả năng tồn tại trong thời gian ngắn trước khi chúng va

chạm vào nhau và gây nên phản ứng hóa học, còn các gốc lớn hơn là các gốc rất

không bền, chúng lập tức phân hủy ra tạo thành các gốc nhỏ và đồng thời tạo

olefin. Ví dụ :

C₅^H₁₁ C₄H₈^CH ₃

C H  H ^

→

5

10

Trong khoảng thời gian nhất định ( khoảng phần nghìn giây) nồng độ các

gốc tự do tăng lên rất nhanh.

b. Các phản ứng của gốc tự do trong giai đoạn phát triển chuỗi

Gốc tự do phản ứng với nguyên liệu ban đầu và tạo thành gốc mới:

RH H^ H₂ R^

R H  R_ RH R^

1

Do độ bền của gốc tự do bậc 3 > bậc 2 > bậc 1 mà sự giải thích nguyên tử

H ở nguyên liệu sẽ ưu tiên trước là các izo-parafin, sau đó mới đến các n-

parafin.

Các gốc lớn rất rễ phân hủy thành các gốc nhỏ và do vậy tạo ra hướng

phản ứng mới. Chính vì vậy mà người ta gọi là phản ứng dây chuyền nhánh.

Các gốc tự do có khả năng phản ứng lớn hơn nhiều lần khả năng phản

ứng trực tiếp của hydrocacbon nguyên. Năng lượng hoạt hóa của các phản ứng

giữa cac gốc tự do chỉ từ 10 đến 20 kcal/kmol. Nghĩa là nhỏ hơn nhiều lần năng

lượng năng lượng hoạt hóa phân hủy trực tiếp. Các số liệu trong bảng 2 cho ta

thấy điều này. Chính vì thế mà sản phẩm cuối là hỗn hợp sản phẩm của các

phản ứng của các gốc tự do với nhau và với nguyên liệu.

SVTH : Lê Xuân Phúc

7

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Bảng 2: Cơ chế phân hủy nhiệt

theo Rice

C₂H₆

Phản ứng

Năng lượng E ( kcal/mol)

C₂H₆ 2CH ₃^

84

CH ₃^ C₂H₆ CH ₄ C₂H₅^

8

40

7

C₂H₅^ C₂H₄ H ^

H ^ C₂H₆ C₂H₅^ H₂

H ^ C₂H₅^ C₂H₆

0

c. Giai đoạn dừng phản ứng

Khi tốc độ tạo thành bằng tốc độ mất đi của các gốc tự do, phản ứng

chuỗi coi như kết thúc. Sự mất đi của các gốc tự do có thể do các gốc va chạm

với nhau, phản ứng với nhau tạo thành phân tử trung hòa:

R^ H ^ RH

R^ R₂^ R  R₂

1

2H^ H₂

Ví dụ với nguyên liệu là etan, phản ứng đứt mạch có thể trình bày như

H ^ C₂H₅^ C₂H₆

sau:

2C₂H₅^ C₄H_`10

H ^ CH ₃^ CH ₄

2H^ H₂

2. Sự biến đổi của các hợp chất olefin

Trong dầu thô ban đầu, hàm lượng olefin không đáng kể, nhưng dưới tác

dụng của nhiệt độ cao, các hợp chất olefin sẽ được tạo thành. Chúng có khả

năng phản ứng cao hơn so với parafin. Hydrocacbon parafin biến đổi đa dạng

hơn và cũng phụ thuộc rất nhiều vào điều kiện tiến hành phản ứng( nhiệt độ, áp

suất). Ở nhiệt độ thấp và áp suất cao, các hydrocacbon olefin có trọng lượng

phân tử thấp sẽ rễ bị trùng hợp. Phản ứng trùng hợp càng mạnh nếu áp suất

càng cao. Nhưng nếu tăng nhiệt độ thì tốc độ phản ứng lại giảm xuống, nhường

chỗ cho phản ứng phân hủy. Và nếu như thời gian lưu trong vùng phản ứng

càng lâu thì sự phân hủy càng xảy ra mãnh liệt. Cơ chế phân hủy olefin cũng

giống như cơ chế phân hủy parafin, nhưng phản ứng thuận lợi là đứt mạch liên

kết C-C ở vị trí β so với nối đôi.

SVTH : Lê Xuân Phúc

8

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Ngoài phản ứng trùng hợp, phân hủy, các olefin còn tham gia phản ứng

ngưng tụ, ankyl hóa với các hydrocacbon thơm tạo ra các hợp chất cao phân tử,

và cuối cùng tạo thành nhựa và cốc.

4. Sự biến đổi hydrocacbon naphtalen

RH naphtlen có độ bền nhiệt cao hơn so với parafin có cùng số phân tử

cacbon trong mạch. Các đặc trưng biến đổi các hydrocacbon naphtlen ở nhiệt

độ cao thường xảy ra các phản ứng ưu tiên theo thứ tự sau:

- Khử nhánh ankyl

- Khử hydro tạo olefin vòng và sau đó tiếp tục tạo hydrocacbon thơm

- Phân hủy vỏng đối với các naphtlen đa vòng thành naphtlen đơn vòng

- Khử naphtlen đa vòng thành các naphtlen đơn vòng

- Khử naphtlen đơn vòng thành parafin, olefin, hay các diolefin

Như vậy rõ ràng là các naphtlen khi tham gia phản ứng phân hủy nhiệt,

sản phẩm tạo thành có đặc trưng no hơn so với parafin, và có xu hướng tạo

thành các phân tử có trọng lượng phân tử trung bình, nghĩa là cho phép tạo

thành nhiều sản phẩm lỏng hốn với nguyên liệu là parafin.

4. Sự biến đổi của các hydrocacbon thơm

Ở nhiệt độ cao, sự biến đổi của các hydrocacbon thơm xảy ra theo quy

luật sau:

- Khử nhánh ankyl

-

Các gốc thơm ngưng tụ với nhau, khử hydro tạo thành gốc mới có

phân tử lượng lớn hơn, và mang nhiều vòng thơm hơn, cuối cùng phát triển

thành hợp chất cao phân tử hay còn gọi là cacboit hay là cốc. Như vậy dầu mỏ

khác với cacbon nguyên tố là chúng ở hệ vòng thơm có độ ngưng tụ cao. Cốc

tạo ra thường lắng đọng và bám vào thành ống hay thiết bị trao đổi nhiệt, làm

giảm tốc độ truyền nhiệt cũng như tốc độ truyền của bơm, tăng chi phí vận

hành. Nếu như quá trình của chúng ta không nhằm mục địch sản suất cốc thì sự

có mắt của hydrocacbon vòng hoàn toàn không có lợi cho quá trình sản xuất.

3. Các quá trình công nghệ chế biến nhiệt

SVTH : Lê Xuân Phúc

9

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Trong công nghệ Lọc hóa dầu người ta thường sư dụng các quá trình

cracking nhiệt, cốc hóa, vibreking còn gọi là quá trình pyrolise ( quá trình

cracking hơi) được áp dụng trong công nghệ hóa dầu nhằm sản xuất olefin.

a. Quá trình cracking nhiệt

Cracking nhiệt, vibreing, cốc hóa là các quá trình biến đổi nguyên liệu

dầu mỏ dưới tác dụng của nhiệt độ cao, thành các sản phẩm rắn, lỏng, khí.

Thành phần về số lượng cũng như chất lượng của sản phẩm cuối được quyết

định bởi các thông số công nghệ của quá trình như: nhiệt độ, áp suất, thời gian

phản ứng. Quá trình biến đổi nguyên liệu là một quá trình rất phức tạp, trong đó

xảy ra hàng loạt các phản ứng vừa nối tiếp vừa song song. Trong quá trình chế

biến nhiệt khử cấu trúc, có hai vấn đề quan trọng cần giải quyết đó là:

- Ngăn ngừa sự tạo thành cốc trong phản ứng hay các thiết bị trao đổi

nhiệt.

- Đảm bào hiệu quả sử dụng các trang thiết bị sử dụng trong dây

chuyền

Muốn vậy, các nghiên cứu đã tập trung nghiên cứu động học và cơ chế

phản ứng của quá trình. Đồng thời trong các nghiên cứu cũng như các thiết kế

của quá trình người ta phải sử dụng các nguyên liệu là các cấu tử giả tương

đương hoặc về thành phần hóa học là về thành phần công nghệ cố thể hạn chế

bớt sự phức tạp do thành phần của nguyền liệu dầu. Khi đó hình thành 2 nhóm

lý thuyết và nhóm hóa học.

Theo quan điểm của nhóm công nghệ, các cấu tử dùng trong tính toán

thiết kế là các hợp chất: khí, phân đoạn xăng, cặn cracking và cốc. Phương pháp

nhóm công nghệ sử dụng sơ đồ sau dể miêu tả quá trình cracking nhiệt:

k

k2

A B G

k1

A R

Ở đây:

A – là nguyên liệu cracking

B – sản phẩm xăng

G – là sản phẩm khí

R – là cặn cracking và cốc

SVTH : Lê Xuân Phúc

10

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Tốc độ các giai đoạn của quá trình được biểu dienx bằng sơ đồ sau ( với

giả thiết tất cả các giai đoạn là đơn phân tử ) :

d(x  z)

 k(a [x  z  y])

dt

dy

 k₁(a [x  z  y])

dt

dz

 k₂x

dt

Trong đó :

A – là số mol của nguyên liệu ban đầu A

x,y,z – là số mol của A đã biến đổi thành xăng, cặn cracking, cốc tương

ứng

k – là hằng số biến đổi của A thành xăng và khí

k₁- là hằng số biến đổi của A thành cặn cracking và cốc

k₂- là hằng số biến đổi của xăng thành khí

t – là thời gian phản ứng

Từ các phương trình trên, ta tìm được:

a.k

q

x 

y 

(e^2kt e^{(kk )t}

)

k  k₁ k₂

a.k₁

t e^{(kk )t}

2

k  k₁

x y  z  a[1e^{(kk )t}

]

1

Thời gian phản ứng tới khi đạt hiệu suất xăng cực đại là:

ln(k  k₁) lnk₂

t_max



k  k₁ k₂

Do phương pháp được dùng để miêu tả quá trình cracking nhiệt là

phương pháp thành phần nhóm hóa học. Khác với phương pháp nhóm công

nghệ, phương pháp thành phần nhóm hóa học đòi hỏi một số lượng lớn các

phép phân tích về thành phần hóa học của nguyên liệu và nó được áp dụng khi

nghiên cứu sâu về quá trình cracking nhiệt. Kết quả nhận được từ phương pháp

này rất thuận lợi khi miêu tả quá trình cracking cặn dầu.

SVTH : Lê Xuân Phúc

11

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

a.1. Các thông số công nghệ của quá trình

a.1.1. Nhiệt độ

Những thông số công nghệ quan trọng nhất ảnh hưởng đến quá trình

cracking nhiệt là nhiệt độ, áp xuất, và thời gian phản ứng. Khi tăng nhiệt độ, tốc

độ cracking tăng lên theo quy luật hàm mũ. Trong khoảng nhiệt độ chọn trước

sự thay đổi các thông số về nhiệt độ và thời gian phản ứng có tác dụng tương hỗ

lẫn nhau. Để giữ cho độ sâu biến đổi là như nhau, khi tăng nhiệt độ cần thiết

phải giảm nhiệt độ phản ứng. Đại lượng nhiệt độ là thông số rất quan trọng. Khi

tăng tốc độ nhiệt độ lên, tốc độ phân hủy tăng lên và ngược lại tốc độ phân hủy

tăng lên và ngược lại khi giảm nhiệt độ thì tốc độ trùng hợp lại tăng lên. Giảm

nhiệt độ cracking sẽ làm giảm nhiệt độ của các phản ứng đa tụ. Như vậy, để

tăng hiệu suất của các sản phẩm phân hủy( khí, lỏng) và giảm hiệu suất các sản

phẩm đa tụ (cặn, nhựa, cốc) cần thiết phải sử dụng nhiệt độ phản ứng cao, ứng

vời thời gian phản ứng thích hợp. Đó là nhiệm vụ chính của quá trình cracking

nhiệt, còn đối với quá trình cốc hóa, ở đây sản phẩm chính là cốc, thì có hiệu

suất tốt chỉ khi nhiệt độ phản ứng nằm trong khoảng vừa phải.

a.1.2. Áp suất

Áp suất xác định trạng thái pha của hệ cũng như chiều hướng và tốc độ

của phản ứng. Áp suất khi cracking khi phân đoạn gasoil nhẹ cần phải đảm bảo

trạng thái lỏng của tác nhân phản ứng bởi vì trạng thái lỏng tạo điều kiện tốt

cho quá trình trao đổi nhiệt, không xảy ra sự quá nhiệt cục bộ, sự tạo cốc là cực

tiểu, sự tạo xăng là cực đại. Nếu cracking cặn nặng cần phải giữ cho hỗn hợp ở

trạng thái pha hơi – lỏng. Nhiệt độ càng cao, áp suất càng thấp thì pha khí sẽ

càng nhiều tốc độ dòng trong thiết bị phản ứng sẽ càng lớn và cho phép sư lắng

đọng cốc trong các ống xoắn của lò. Nhưng trong những quá trình vibreking,

ảnh hưởng của áp suất không lớn, tăng áp suất chỉ có tác dụng làm tăng một

chút ít năng suất của thiết bị. Áp suất cao thường làm tăng nồng độ của các tác

nhân tham gia phản ứng trong pha hơi, điều kiện đó sẽ có tạo điều kiện cho các

phản ứng kết hợp như phản ứng polyme hóa, ankyl hóa, và hydro hóa.

a.1.3. Nguyên liệu

Nguyên liệu của cracking nhiệt chủ yếu là phân đoạn mazut của chưng

cất trực tiếp, phân đoạn gasoil nặng của quá trình cracking xúc tác hay cặn của

quá trình làm sạch. Chất lượng của cặn là thông số rất quan trọng xác định chất

SVTH : Lê Xuân Phúc

12

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

lượng của sản phẩm. Khi điều kiện cracking không thay đổi người ta dùng

nguyên liệu có thành phần cất khác nhau sẽ cho kết quả khác nhau. Khi tăng

giới hạn nhiệt độ sôi của nguyên liệu, tốc độ của phản ứng cũng tăng. Điều này

được chỉ ra ở bảng 3 sau đây:

Bảng 3: Ảnh hưởng giới hạn nhiệt độ sôi của phân đoạn đến hiệu suất

xăng khi cracking nhiệt

⁰C

Nguyên liệu

Phân đoạn ligroil

Phân đoạn kerosen

Phân đoạn gasoil

Phân đoạn xola

Giới hạn sôi

180 – 220

220 – 270

270 – 300

300 – 350

Hiệu suất xăng, %kh.l

12,1

14,9

15,8

18.0

Đồng thời, hàm lượng hydrocacbon trong nguyên liệu có ảnh hưởng đến

chất lượng sản phẩm. Điều này đã được nêu ở phần lý thuyết

b. Sơ đồ công nghệ

Sơ đồ công nghệ của quá trình cracking nhiệt phụ thuộc vào mục đích

của quá trình và các yêu cầu về chất lượng sản phẩm. Phổ biến rộng rãi nhất là

sơ đồ công nghệ với hai lò đốt, sơ đồ này được trình bày ở hình 1 dưới dây. Sơ

đồ được dùng linh hoạt để cracking cặn dầu hoặc ở chế độ mềm (vibreking)

hoặc ở chế độ cũng ( cracking ), hoặc nếu dùng cracking phần cất cùng với mục

đích vừa nhận xăng vừa nhận phân đoạn gasoil chứa nhiều hydrocacbon thơm

làm cho nguyên liệu sản xuất cacbon muội ( black carbon)

Hoạt động của sơ đồ công nghệ như sau:

Nguyên liệu là phần dầu nặng được bơm 14 cho qua thiết bị trao đổi nhiệt

12, vào ở phần bên dưới của tháp tinh cất 8, đồng thời cho vào ở phần đỉnh của

thiết bị bay hơi áp suất thấp 9. Từ thiết bị 9, nguyên liệu được được trộn với

phân đoạn gasoil nặng và được đưa vào đáy tháp 8. Dòng nguyên liệu và tuần

hoàn được trộn với nhau và được bơm 18 cho qua lò đốt nguyên liệu nặng 1,

sau đó được đưa vào buồng phản ứng số 3. Phân gasoil thu được ở đĩa điếc của

tháp 8 nhờ bơm 19 cho qua lò 2 để cracking sâu và tiếp tục vào thiết bị phản

ứng 3. Từ thiết bị 3 sản phẩm đi vào thiết bị bay hơi áp suất cao 4, ở đây phần

nặng cracking được tách ra và được cho vào đáy tháp bay hơi áp suất thấp 9, từ

thiết bị này sẽ phân đoạn được gasoil. Phần nặng được ngưng tụ và cho quay lại

SVTH : Lê Xuân Phúc

13

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

tuần hoàn cùng với nguyên liệu, còn phần nhẹ tách ra ở đỉnh tháp 9 được cho

qua thiết bị trao đổi nhiệt và được đưa ra khỏi dây chuyền.

Dòng hơi từ đỉnh thiết bị 4 được cho vào tháp 8. Từ đỉnh tháp 8, tách ra

phần khí và xăng, sau đó được làm lạnh ở thiết bị 5, và tiếp theo được tách ra ở

thiết bị tách khí 7. Khí tách ra được dẫn đến dây truyền phân tách khí, còn xăng

được cho vào cột ổn định xăng, cuối cùng vào bể ổn định xăng

Chế độ của công nghệ của dây truyền cracking nhiệt loại hai lò đốt như

sau :

⁰C

Nhiệt độ ,

Áp suất, MPa

lò đốt 1

- vào

- ra

400 – 410

450 – 590

4,0 – 5,5

2,2 – 2,7

lò đốt 2

- vào

- ra

380 – 390

540 – 550

4,0 – 4,5

2,2 – 2,8

lò phản ứng 3

460 – 500

1,5 – 2,5

thiết bị bay hơi áp suất cao 4 :

- đỉnh tháp

415 – 430

410 – 420

- đáy tháp

tháp tinh cất 8

- đỉnh tháp

- giữa tháp

- đáy tháp

0,8 – 1,2

190 – 210

275 – 320

380 – 410

tháp bay hơi áp suất thấp 9 :

- đỉnh tháp

0,15 – 0,35

190 – 195

290 – 310

380 – 410

- giữa tháp

- đáy tháp

SVTH : Lê Xuân Phúc

14

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Trên thế giới phổ biến là các dây chuyền phản ứng cracking với công

suất đạt từ 600 nghìn tấn/năm đến đến 1800 nghìn tấn/năm theo nguyên liệu.

Còn với dây chuyền vibreking thì đạt từ 800 nghìn tấn/năm đến 2000 nghìn

tấn/năm.

Thiết bị chính của dây chuyền là lò đốt, thiết bị phản ứng và cột tinh cất.

Sau đây em chỉ trình bày một vài thiết bị chính:

1. Lò ống

SVTH : Lê Xuân Phúc

15

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Trong dây chuyền cracking nhiệt người ta hay dùng lò ống 2 bậc: bức xạ

đối lưu loại buồng. Sơ đồ cấu trúc của lò gồm có 2 buồng bức xạ, nhiên liệu

được đốt cháy cấp nhiệt cho lò. Người ta còn bố trí các ống phía trên và phía

dưới ngọn lửa, để nhận trực tiếp nhiệt bức xạ, còn ở buồng đối lưu là nhận nhiệt

của khí khói do nhận nhiệt chủ yếu do truyền nhiệt đối lưu. Trong buồng bức xạ

ở phía trên pha – ken của ngọn lửa người ta bố trí 27 ống với 127 và 10 mm, ở

phía dưới ngọn lửa, người ta bố trí khoảng 30 ống. Trong buồng đối lưu có

m²

khoảng 84 ống, bề mặt đốt nóng có diện tích khoảng 900

. Để đốt, người ta

bố trí 19 ống đốt dọc theo chiều dai của luồng bức xạ , được nạp nhiên liệu khí

hay lỏng.

2. Cột tinh cất

Cột tinh cất là một thiết bị hình trụ, thẳng đứng được chế tạo từ thép

cacbon phía ngoài, còn phía bên trong được lót bằng thép mềm, bên trong tháp

có bố trí các đĩa, và được chia làm hai phần với một đĩa điếc. Phần phía trên

làm nhiệm vụ chưng luyện còn phần phía dưới chỉ chưng cất các cấu tử nhẹ

chứa trong cặn nặng. Vỏ ngoài còn có lớp cách nhiệt và các của để kiểm tra sự

làm việc của tháp, để làm vệ sinh, lắp ráp và thay thế các đĩa. Khác với cột tinh

cất dầu tháp tinh cất này làm việc ở áp suất tinh cất cao từ 0,8 – 1,0 Mpa.

c. Sản phẩm của quá trình cracking nhiệt

Sản phẩm khí chứa nhiều hydrocacbon olefin và có thể còn có H₂S sẽ

được dẫn vào khối phân tách để tách riêng hydrocacbon parafin và olefin dùng

thích hợp cho các mục đích khác nhau, như làm nguyên liệu tổng hợp hay làm

nhiên liệu.

Sản phẩm xăng có trị số octan từ 55- 70 ( MON sạch, không pha chì)

chứa nhiều olefin nên thường phải qua giai đoạn xử lý bằng hydro hóa làm sạch

và cho qua reforming xúc tác để nhận xăng có trị số octan cao và có độ ổn định

tốt. Gasoil thường được dùng nguyên liệu chế tạo muội cacbon, hay để làm

nhiên liệu FO khác nhau. Còn nếu đem hydro háo làm sạch chọn lọc sẽ được

dùng để chế tạo nhiên liệu diezen. Cặn cracking nhiệt thường được dùng làm

nguyên liệu FO hay nguyên liệu cho quá trình cốc hóa.

Cân bằng vật liệu tiêu biểu của quá trình cracking với hai lò đốt như sau:

SVTH : Lê Xuân Phúc

16

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Nguyên liệu vào, %

Cracking nhiệt

Vibreking

⁰C

- Phân đoạn > 350

- Phân đoạn > 460

100

- Phân đoạn gasoil của của

cracking xúc tác

Sản phẩm ra x , %:

- Khí hydrocacbon

- LPG

- Xăng

- Keroxen – Gasoil

- Cặn cracking

100

3,5

3,6

19,7

5,3

69,7

10,7

2,3

23,3

28,5

35,5

2,3

3,0

6,7

88,0

Tổng

100

3. Quá trình cốc hóa

Quá trình cốc hóa nhằm sản xuất dầu mỏ từ các nguyên liệu là cặn nặng

như cặn gudron, cặn của quá trình cracking nhiệt hay cặn của quá trình cracking

xúc tác. Quá trình này được tiến hành ở áp suất không cao và nhiệt độ từ 450 -

⁰C

520 . Sản phẩm chính là cốc được dùng cho công nghiệp luyện nhôm, chế tạo

điện cực, cho các nghành công nghiệp khác, như công nghệ điện tử, viễn

thông…. Ngoài ra ta cũng thu được các sản phẩm khác như xăng, khí và gasoil

cốc hóa.

Quá trình cốc hóa là một dạng của quá trình cracking nhiệt. Sự tạo thành

cốc là do các phản ứng ngưng tụ các hydrocacbon tạo thành các hợp chất cao

phân tử có độ ngưng có vòng thơm cao. Như vậy, nếu nguyên liệu có chứa

nhiều vòng không no, nhiều vòng thơm ngưng tụ có mạch bên dài, là các cấu tử

dễ tham gia phản ứng ngưng tụ, sẽ cho hiệu suất và chất lượng cốc tốt nhất. Khả

năng tạo cốc và hiệu suất cốc được đánh giá thông qua đại lượng được gọi là

cốc Conradson. Độ cốc hóa của nguyên liệu càng cao, càng cho phép nhận

nhiều cốc hơn.

a.

Các công nghệ cốc hóa

SVTH : Lê Xuân Phúc

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

17

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Trong thực tế, các dây truyền công nghệ cốc hóa được phân loại thành:

cốc hóa gián đoạn, cốc hóa liên tục và cốc hóa bán liên tục trong lớp sôi của cốc

hóa.

a.1. Cốc hóa gián đoạn

Cốc hóa gián đoạn là loại cổ điển nhất. Sơ đồ của loại này rất đơn giản.

Dây chuyền gồm một thiết bị chính là nồi hơi, thường có dạng hình trụ đặt nằm

ngang với đường kính từ 2 – 4m và có thể dài từ 10 – 12m. Nguyên liệu được

cho vào nồi cốc hóa rồi được đốt trực tiếp để nâng nhiệt độ nhằm tách phần nhẹ

⁰C

và tạo cốc. Khi đạt đến nhiết độ khoảng 450 - 460 , lúc này có sự giảm nhiệt

độ do tách phần nhẹ và kết thúc. Khi đó người ta vẫn tiếp tục cấp nhiệt độ, nhiệt

⁰C

độ ở đáy nồi có thể đạt 700 – 750 . Khi quan sát thấy nhiệt độ bắt đầu giảm,

người ta dừng cấp nhiệt, tắt vòi đốt, để duy trì thêm một thời gian nữa để hoàn

thiện quá trình tạo cốc. Sau đó nồi cốc được làm lạnh đến nhiệt độ khoảng

⁰C

250 thì tiến hành tháo cốc. Chu trình làm việc của quá trình có thể kéo dài từ

25 – 35 giờ, năng suất tối đa của một nồi cốc có thể lên tới 5 tấn cốc.

a.2. Quá trình cốc hóa chậm

Loại công nghệ này được sử dụng khá rộng dãi và phổ biến trên khắp thế

giới. Quá trình có khả năng nhận được lượng cốc lớn hơn so với quá trình trên.

Trong loại sơ đồ này phải có ít nhất 2 buồng phản ứng một buồng làm nhiệm vụ

phản ứng, buồng kia trong thời gian tháo dỡ cốc, sau đó lại thay thế cho nhau.

Nguyên liệu được đốt nóng liên tục trong lò ống đến nhiệt độ từ 480 -

⁰C

cm²

520 , áp suất đạt tới 2kg/

rồi được nạp vào buồng cốc hóa. Buồng cốc hóa

có cấu tạo hình trụ, thẳng đứng. Nguyên liệu được giữ trong buồng cốc hóa với

thời gian đủ để tách hydrocacbon và tạo cốc. Khi buồng nạp đã được nạp lượng

cần thiết, nguyên liệu lại được chuyển sang buồng khác. Như vậy sơ đồ được

hoạt động theo kiểu bán liên tục. Hoạt động của công nghệ dây chuyền như sau:

Nguyên liệu được chia làm hai dòng, nhờ bơm bơm qua các thiết bị trao

đổi nhiệt đưa vào lò ống 1 rồi từ đó đưa thẳng vào cột tinh cất. Tại đây nguyên

liệu được tiếp xúc với sản phẩm hơi khí từ buồng cốc hóa sang với nhiệt độ

⁰C

khoảng 425 , nguyên liệu được đốt nóng tới 400

sản phẩm nặng và phần

tuần hoàn được trộn với nguyên liệu mới taọ thành nguyên liệu cho vào buồng

cốc hóa. Từ đáy cột 3, nguyên liệu được bơm qua lò cốc 2 để nâng nhiệt độ lên

⁰C

510 và tiếp tục được nạp vào buồng cốc hóa 4 đang ở trạng thái sẵn sàng làm

SVTH : Lê Xuân Phúc

18

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

việc( trong chu kì nạp nguyên liệu). Các buồng khác đang chứa cốc hoặc đang

tháo dở cốc.

Để nhận cốc với hàm lượng chất bốc thấp và độ bền cơ học cao, người ta

đưa vào buồng một lượng nhiệt nhờ chất tải nhiệt là gasoil nặng. Gasoil nặng từ

đáy của mỗi cột tách được bơm qua lò đốt 1, ở đây nó được đốt đến nhiệt độ

⁰C

510 - 520 qua van độn với nguyên liệu cốc hóa và được nạp vào buồng cốc

hóa. Tại đỉnh cột 3, khí và hơi xăng cùng với hơi nước được cho qua thiết bị

làm lạnh bằng không khí, tiếp theo được làm lạnh bằng nước ở thiết bị 8 tới

⁰C

40 sau đó được đưa tới thiết bị tách khí 9. Nước từ đáy thiết bị tách khí được

cho vào thiết bị được cho vào bể chứa 10, từ đó được bơm qua các thiết bị trao

⁰C

đổi nhiệt tới nhiệt độ 150

rồi vào lò 1 và 2. Gasoil nhẹ từ cột tách hơi 11

được bơm qua thiết bị trao đổi nhiệt, sau đó qua thiết bị làm lạnh rồi ra khỏi dây

chuyền làm sản phẩm. Phần gasoil nặng từ đáy cột 11 được bơm qua thiết bị

trao đổi nhiệt cho đáy tháp ổn định rồi cũng được cho qua thiết bị đôt cháy để

sản xuất hơi nước với áp suất từ 1,0 đến 1,4 Mpa, sau đó được làm lạnh trong

thiết bị ngưng tụ rồi đưa ra khỏi dây chuyền.

Khí béo (

) từ thiết bị phân tách khí 12 cũng được đưa ra ngoài

C₃C₄

làm sản phẩm. Xăng chưa ổn định được bơm một phần lớn được đưa vào là nhờ

chất tải nhiệt sau đó cho vào cột ổn định 13. Tại đây, dưới áp suất 0,6Mpa quá

trình khử butan được thực hiện. Hơi được thoát ra từ đỉnh thiết bị 13 được cho

qua thiết bị làm lạnh và sau đó hỗn hợp được đưa đi phân tách khí 17 để nhận

C₁C₂. Khí tách ra ở cột ổn định được đưa ra ngoài. Xăng đã ổn định từ tháp 13

được cho qua thiết bị trao đổi nhiệt, thiết bị làm lạnh rồi đưa bể chứa.

⁰C

Trước khi dở cốc, buồng cốc được làm lạnh đến 400

bằng hơi nước.

Hơi tách ra được đưa vào tháp tách 3, sau đó làm lạnh bằng không khí và bằng

nước rồi đưa vào bể chứa 16 để tách các hydrocacbon nặng. Tiếp theo buồng

được tháo dỡ bằng phương pháp thủy lực, nước tách ra khỏi cốc ở thiết bị tách

16 được đưa trở lại chu trình.

Chế độ công nghệ của buồng cốc hóa gồm các thông số: nhiệt độ của

nguyên liệu ra khỏi ống xoắn của lò đốt, áp suất trong buồng cốc. Các thông số

công nghệ của dây chuyền trình bày ở bảng 5

a.3. Cốc hóa liên tục

Cốc hóa liên tục có hai công nghệ đó là :

SVTH : Lê Xuân Phúc

19

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Loại cốc hóa với các hạt chuyển động của các hạt cốc trong thiết bị thẳng

đứng, cốc sản phẩm có hạt cốc lớn. Quá trình này còn gọi là cốc hóa tiếp xúc.

Loại dùng thiết bị lớp sôi, ở dây chuyền này cốc thường có hạt nhỏ hay ở

dạng bột.

Bảng 5 : Chế độ công nghệ ở cốc hóa chậm của Nga và Mỹ

Nguyên liệu

Nga

Mỹ

Cặn cracking

Cặn dầu mỏ

Thông số

Tỉ trọng

Hàm lượng S, %

Độ cốc hóa

Hiệu suất sản phẩm %

- khí

Gudron Dầu Tây xibia Califonia Trung Đông Cracking nhiệt

0,9540

0,51

8,0

1,040

2,4

21,0

0,9861 0,9840

1,083

0,56

8,6

1,6

0,38

9,6

11,3

9,1

5,0

3,0

29,2

27,8

35,0

12,0

15,7

35,2

15,5

21,6

6,5

16,0

56,5

18,1

0,9

21,1

- xăng

10,4

24,7

37,8

18,0

- gasoil nhẹ

- gasoil nặng

- cốc

21.0

59,9

Đkiện làm việc

⁰C

Nhiệt độ

487

0,18

505

0,4

496

0,41

488

0,2

502

0,34

Áp suất Mpa

c.1 Dây chuyền công nghệ của quá trình cốc hóa tiếp xúc

Dây chuyền loại này được trình bày như hình 5.3 . Hoạt động của dây

chuyền như sau :

Nguyên liệu được đốt nóng trong thiết bị trao đổi nhiệt 10,được trộn với

phần tuần hoàn từ tháp chưng cất 13, rồi được bơm qua ống 9 . Nhiệt độ đốt

nóng trong lò đạt tới 400⁰C. Hỗn hợp nguyên liệu sau khi ra lò đốt được cho

vào lò phản ứng 1 để tiến hành cốc hóa, người ta nạp liên tục chất tải nhiệt là

các hạt cốc có nhiệt độ 540-580⁰C, kích thước hạt từ 3 đến 12 mm vào lò phản

SVTH : Lê Xuân Phúc

20

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

ứng. Do tiếp xúc với các hạt cốc có nhiệt độ cao, nguyên liệu sẽ tham gia các

phản ứng cracking, cốc hóa.

SVTH : Lê Xuân Phúc

21

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

SVTH : Lê Xuân Phúc

22

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Cốc tạo thành bám vào các hạt cốc mang nhiệt làm cho kích thước của chúng

tăng lên. Thời gian lưa của các hạt cốc trong thiết bị phản ứng phụ thuộc vào

nhiệt độ, áp suất trong thiết bị và thường ở trong khoảng từ 6 đến 10 phúp, khi

áp suất trong thiết bị là 1,5 at và nhiệt độ bằng 510 - 520⁰C. Cốc chuyển động

xuống ống dẫn 4, rồi cho qua phân loại 6 để tách các hạt có kích thước hơn 12

mm, vào cột tinh cất 13 và qua các cột tái bốc hơi 16, 17, 18 để phân tách thành

các sản phẩm : khí, xăng, gasol nhẹ, gasol nặng và cặn. Cặn được cho tuần hoàn

lại chu trình.

c.2 Quá trình cốc hóa lớp sôi

Công nghệ cốc hóa lớp sôi áp dung cho quá trình lớp sôi của các hạt

cốc có nhiệt độ cao, vào khoảng 480 - 540⁰C trong lò phản ứng. Hình 4 trình

bày sơ đồ công nghệ của quá trình này. Nguyên liệu được phun trộn với cốc

trong lớp sôi của các hạt cốc mang nhiệt độ cao từ lò đốt sang, khi đó xảy ra các

phản ứng cracking, cốc hóa. Cốc tạo thành bám vào các hạt làm cho kích thước

của chúng tăng lên và cốc được tách khỏi hơi hydrocacbon nhờ bộ phận rửa và

các xyclon. Hơi sản phẩm được cho qua cột tách để phân chia thành các phân

đoạn : khí, xăng, gasoil nhẹ, gasol nặng và phần tuần hoàn. Còn cốc từ lò phản

ứng được cho qua lò đốt ( cũng là hoạt động ở lớp sôi ) để nâng nhiệt độ tới 600

- 620⁰C, bằng cách đốt khoảng 15 – 20 % cốc và cho quay lại lò phản ứng. Một

phần cốc được cho qua thiết bị tách, làm nguội và đi ra ngoài làm cốc sản

phẩm.

Quá trình cốc hóa lớp sôi thường đạt được năng suất rất cao, có thể tới

900 ngàn tấn cốc/năm. Cân bằng vật chất và chế độ công nghệ của quá trình cốc

hóa liên tục điển hình được trình bày trong bảng 6 và 7

Bảng 6 : Quá trình cốc hóa tiếp xúc

Năng suất

Nguyên liệu

Tỉ trọng

Hiệu suất sản phẩm, % kh.l

Khí Xăng Gasoil Cặn

Độ cốc

19

16 nghìn tấn/ngày

70 nghìn tấn/ngày

900 nghìn tấn/năm

1,011

1,055

1,028

19,8

11,4

14,6

16,2

12,5

20

53,5

49,6

43,0

19,5

26,5

22,4

24

20

SVTH : Lê Xuân Phúc

23

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

Bảng 7 : Quá trình cốc hóa lớp sôi

1 . Chế độ công nghệ

a. Thiết bị phản ứng :

Nhiệt độ lớp sôi , ^oC

Áp suất , at

Tốc độ không gian nạp liệu , kg/kg.h

Thời gian lưu của cốc trong lò phản ứng , phúp

Thời gian lưu của sản phẩm

trên lớp sôi , s

520-540

1,4-1,6

0,6-1,0

6-12

10-20

0-0,5

6,5-8,0

Tốc độ hơi trên lớp sôi , m/s

Bội số tuần hoàn cốc , kg/kg nguyên liệu

b.Thiết bị đốt cốc :

0

Nhiệt độ lớp sôi , C

600-620

1,2-1,6

6-12

0,5-0,7

30-40

Áp suất , at

Thời gian lưu của cốc trên lớp sôi , phúp

Tốc độ khí cháy trên lớp sôi, m/s

Tốc độ không gian trọng lương kg/kg.h

Tiêu hao không khí , kg/kg cốc

11-12

2.Hiệu suất sản phẩm của quá trình cốc hóa lớp sôi :

Nguyên liệu : cặn chưng cất chân không có các đặc tính :

3,2⁰API ; hàm lượng lưu huỳnh 5,6% kh.l ; độ cốc hóa 28,5%

Sản phẩm , % kh.l

- Khí nhẹ

12,9

14,4

10,2

17,3

0,05

- ca - 430⁰F

- 430-650⁰F

- 650-975⁰F

- Cốc tấn / thùng nguyên liệu

SVTH : Lê Xuân Phúc

24

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa

Môn : Hóa học Dầu Mỏ & Khí Tự Nhiên

SVTH : Lê Xuân Phúc

25

Lớp : K54B Lọc Hóa Dầu – Thanh Hóa